挪威药品管理局网站15日发布公告说，该国已发现23例与美国辉瑞公司新冠疫苗相关的老年人死亡病例。世界卫生组织表示，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。此前，曾有数起接种辉瑞新冠疫苗出现不良反应的报告。挪威报告死亡病例再次引起人们对该疫苗的关注。

　　13例死亡原因可能与不良反应有关

　　挪威药品管理局在公告中说，已对其中13例死亡病例进行评估，死亡原因可能与疫苗引发的发热、恶心等不良反应有关，这些不良反应可能造成体弱老年人死亡。

　　公告说，美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作生产的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在临床试验中未纳入身体状况不稳定或有急性疾病的人，也鲜有超过85岁的人参加试验。而挪威给一些有严重基础疾病的老年人接种了辉瑞疫苗。

　　美疾控中心：已报告21起过敏反应

　　美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括21起过敏反应。

　　据美疾控中心和美药管局网站介绍，这款辉瑞疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开始接种这一疫苗后，报告的数起过敏反应备受关注。　　新华国际